飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,该企业内部检测发现其生产的数字化摄影X射线机,中文设备标签上医疗器械注册证末位数字打印错误,不影响设备安全与性能,现主动召回,召回级别为三级。涉及产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》

飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,该企业内部检测发现其生产的数字化摄影X射线机,中文设备标签上医疗器械注册证末位数字打印错误,不影响设备安全与性能,现主动召回,召回级别为三级。涉及产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》
药品网络交易第三方平台备案:( 闽 )网药平台备字〔 2023 〕第000001-004号| 互联网药品信息服务资格证书:(闽)-经营性-2017-0001| 增值电信业务经营许可证:闽B2-20150094
网络食品交易主体备案:闽网食A35020001|
医疗器械第三方平台备案:(闽)网械平台备字(2019 )第00001号|
ICP:闽ICP备12021674号-2
闽公网安备35020302033421号
版权所有:全药通(厦门)科技发展有限公司 | 用户投诉举报邮箱:service@quanyaotong.com | 电话:0592-5996069