全药通

国家药监局关于启用药品业务应用系统的公告(2019年第112号)

2020-01-13 01:09:18浏览次数：147

为落实国务院常务会议关于进出口环节监管证件实现网上申报、网上办理的工作要求，国家药监局整合开发了药品业务应用系统，用于进出口环节药品监管证件业务办理，包括药品出口销售证明、出口欧盟原料药证明文件、麻醉药品和精神药品进出口准许证、首次进口药材等事项。该系统同时具备麻醉药品和精神药品研制立项、中药提取物备案的网上申请与办理功能。

　　该系统于2019年12月31日启用，操作说明详见附件。如药品出口销售证明、出口欧盟原料药证明文件申请是在所在地省级药品监督管理部门自建系统填报的，可继续按原方式办理。

　　咨询电话：国家药监局信息中心010-88331945、88331909

　　特此公告。

　　附件：用户注册及系统绑定操作说明

　　国家药监局

　　2019年12月27日

国家药品监督管理局2019年第112号公告附件.doc

文章来源：国家药品监督管理局

分享到新浪微博分享到腾讯微博

1.本站遵循行业规范，任何转载的稿件都会明确标注作者和来源；2.本站的原创文章，请转载时务必注明文章作者和来源，不尊重原创的行为我们将追究责任；3.作者投稿可能会经我们编辑修改或补充。

上一篇：长春百克生物科技股份公司疫苗委托储存配送相关信息

下一篇：国家药监局关于发布《药物警戒质量管理规范》的公告(2021年第65号)

热门资讯

特卖商品