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国家药监局关于发布无源植入性骨、关节及口腔硬组织个性化增材制造医疗器械注册技术审查指导原则的通告(2019年第70号)

2019-10-17 00:50:56浏览次数：197

为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《无源植入性骨、关节及口腔硬组织个性化增材制造医疗器械注册技术审查指导原则》，现予发布。
　　特此通告。
　　
　　附件：无源植入性骨、关节及口腔硬组织个性化增材制造医疗器械注册技术审查指导原则

　　　
　　
　　国家药监局
　　2019年9月23日

文章来源：国家药品监督管理局

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